Nació con una terrible enfermedad, le dieron 5 años de vida y desafió todos los pronósticos: la inspiradora vida del “Niño mariposa”

Dean Clifford superó las expectativas médicas. Vive hace más de 40 años con epidermólisis bullosa y se convirtió en un símbolo de resistencia

Cuando Dean Clifford llegó al mundo en Australia, los médicos no le dieron más de cinco años de vida. Su condición, epidermólisis bullosa (EB), era un cruel dictamen que envolvía su existencia en un constante manto de dolor. La EB, conocida también como la enfermedad de los “niños de cristal” o “alas de mariposa”, convierte la piel en un tejido tan frágil como el papel de seda, susceptible de romperse con el más leve roce. La vida de Dean ha sido un interminable desfile de heridas crónicas que aparecen, sanan y vuelven a abrirse, marcando cada día con una nueva batalla.

Desde el momento en que su piel comenzó a romperse apenas seis horas después de nacer, su vida se convirtió en una lucha constante contra un dolor incesante y heridas implacables.

Contra todo pronóstico, no solo sobrevivió más allá de los cinco años, sino que actualmente tiene 43, desafiando las frías estadísticas médicas y convirtiéndose en un ejemplo vivo de resiliencia. Desde niño, el dolor era su constante acompañante, una presencia omnipresente que los médicos describían como similar a quemaduras de tercer grado, siempre pulsando en el fondo de su existencia. Pero no se rindió; enfrentó cada diagnóstico fatalista con una determinación férrea que lo empujó más allá de los límites de lo imaginable.

La epidermólisis bullosa no solo afecta la piel externa. En casos severos como el de Dean, la fragilidad también puede extenderse a las membranas mucosas internas, afectando la boca, el esófago y otros órganos internos. Esto puede hacer que actividades simples como comer o beber sean extremadamente dolorosas. A lo largo de su vida, Dean ha necesitado alimentación por sonda en varias ocasiones debido a las heridas en su boca y garganta. La enfermedad también afecta sus uñas, que son gruesas y deformadas, y puede causar fusión de los dedos y las articulaciones debido a las cicatrices crónicas.

La EB es una condición sin cura conocida. Los tratamientos actuales se centran en aliviar los síntomas y prevenir infecciones secundarias, una constante amenaza debido a las heridas abiertas. A pesar de estos desafíos, Dean ha encontrado formas de adaptarse y llevar una vida lo más plena posible. Su condición requiere un manejo meticuloso y constante, un equilibrio delicado entre proteger su piel y mantener su independencia.

En este contexto de dolor crónico y vulnerabilidad extrema, Dean ha desarrollado una resiliencia notable. Ha aprendido a manejar el dolor, a veces describiéndolo como un ruido de fondo constante que puede empujar hacia un lado, aunque nunca desaparecer por completo. Esta capacidad para coexistir con el dolor, en lugar de ser dominado por él, es una de las claves de su extraordinaria historia de vida.

A los 10 años le dijeron que no caminaría de nuevo, pero llevó la antorcha olímpica en 2000

A los 10 años, los médicos le dijeron que nunca volvería a caminar. Sin embargo, Dean decidió no aceptar esa sentencia. Recuperó su capacidad de caminar y llevó la antorcha olímpica en el año 2000, un logro que resonó como un eco de esperanza en su pequeña comunidad de Kingaroy, Queensland. Fue un momento mágico, el único que recuerda haber caminado completamente libre de dolor, y un símbolo de su insaciable espíritu de superación.

La fuerza de Dean no se limita solo a sus logros personales. Con el tiempo, se convirtió en uno de los levantadores de pesas más fuertes en su categoría de peso, siendo capaz de levantar 150 kilos, más del doble de su propio peso. Este impresionante logro físico es solo un reflejo de su fortaleza mental y emocional. Dean ha utilizado su historia de vida para inspirar a millones como orador motivacional, llevando un mensaje de esperanza y determinación a auditorios en todo el mundo. Ha trabajado con el gobierno australiano, grandes empresas como Qantas y Toyota, y ha colaborado con organizaciones de caridad para apoyar a otros que enfrentan desafíos similares.

El día a día de Dean Clifford es una coreografía meticulosa entre el cuidado constante de su piel y la búsqueda incansable de una vida plena. Cada mañana, su alarma suena a las 5, marcando el inicio de un ritual de sanación que dura entre cuatro y cinco horas. Con la ayuda de sus enfermeras, Dean limpia y venda cuidadosamente cada una de sus heridas, asegurándose de que estén protegidas contra infecciones. Este proceso es necesario para que su piel, tan frágil como el papel de seda, pueda soportar los rigores del día. Sin embargo, este cuidado no es solo una cuestión de supervivencia; es un acto de preparación para enfrentar el mundo con la mayor fortaleza posible.

Con epidermólisis bullosa, Dean Clifford se convirtió en un levantador de pesas destacado

El manejo de su condición también incluye el uso de tecnologías asistivas financiadas por el esquema NDIS (National Disability Insurance Scheme) de Australia. Un scooter motorizado y modificaciones en su hogar le permiten moverse con mayor facilidad y seguridad, adaptándose a las limitaciones impuestas por su epidermólisis bullosa (EB). Estos apoyos son fundamentales, pero no definen la esencia de su existencia; Dean se niega a ser encasillado por su enfermedad.

Más allá de sus cuidados personales, Dean ha encontrado un propósito en compartir su historia y motivar a otros. Durante los últimos veinte años, ha viajado por todo el país como orador motivacional, llevando un mensaje de esperanza y superación a diversos públicos.

La labor de Dean en el ámbito de la caridad y la defensa de los derechos de las personas con discapacidad ha sido ampliamente reconocida. Fue embajador internacional de Toyota Australia durante quince años y en 2018 fue incluido en el Salón de la Fama de Empleo para Personas con Discapacidad de Australia por su trabajo incansable en este sector. Su implicación en estas causas no solo subraya su compromiso con la comunidad, sino que también refleja su deseo de utilizar su experiencia personal para mejorar las vidas de otros.

Las mañanas de Dean Clifford empiezan a las 5 con un meticuloso ritual de cuidado

Dean encuentra su mayor satisfacción en inspirar a quienes enfrentan sus propias dificultades. Ya sea en eventos de negocios, escuelas o instituciones de caridad, su historia resuena profundamente. Habla de sus luchas, sus victorias y la mentalidad que le ha permitido transformar la adversidad en una fuente de fuerza. Esta capacidad para conectar y levantar el ánimo de los demás es quizás su mayor logro, un testamento a su espíritu indomable.

En su tiempo libre, dedica horas a su verdadero amor: el deporte. Se ejercita en su gimnasio casero al menos cuatro veces por semana, enfocándose en la fuerza de la parte superior del cuerpo y el core. Levantar pesas no es solo una actividad física para él, es un acto de desafío contra los límites impuestos por su condición. Puede levantar hasta 150 kilos, una hazaña que lo coloca entre el 2% más fuerte del mundo en su categoría de peso.

Para Dean, cada día es una oportunidad para demostrar que, a pesar de la fragilidad de su piel, su espíritu es inquebrantable. Su vida, marcada por el dolor constante y las limitaciones físicas, es un faro de inspiración para todos aquellos que enfrentan adversidades. Es una prueba viviente de que, con determinación y coraje, se pueden superar incluso los obstáculos más insuperables.

Fuente: INFOBAE